试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定植物相关样本中吲哚乙酸(IAA)含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物吲哚乙酸(IAA)水平。用纯化的植物吲哚乙酸(IAA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入植物吲哚乙酸(IAA),再与HRP标记的植物吲哚乙酸(IAA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物吲哚乙酸(IAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中植物吲哚乙酸(IAA)浓度。
试剂盒组成:
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 | 
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2 | 
| 标准品:36pmol/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2 | 
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2 | 
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 | 
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 | 
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 | 
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 | 
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2 | 
| 浓缩洗涤液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2 | 
样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为24pmol/L,16pmol/L,8pmol/L,4pmol/L,2pmol/L)。
2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。
                                 地 址: 上海市杨浦区民京路658弄 联系人: 陈小姐 电 话: 15821625591 传 真:  Email:muzhou88@aliyun.com 
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