CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：
猪繁殖与呼吸综合征病毒检测
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。
多重PCR诊断水稻白叶枯病和细菌性条斑病
优化PCR反应条件,应用多重PCR,对不同水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌进行检测,对由这两种病菌引起的复合侵染实现精准 监测 预报 诊断 。
慢病毒包装整体技术服务
将目的基因克隆构建到慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等；
组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。
单组份或多组分生物分析方法建立（药代动力学及生物分析）
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
菜豆晕疫病菌检测
根据 菜豆晕疫病菌 的特异促旋酶亚组B（gyr B）基因序列,设计探针和引物,然后优化扩增体系，摸索反应条件,即可建立菜豆晕疫病菌特异性检测体系。