Cas9 KO稳定株构建
吉凯基因提供基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的目的基因敲除单克隆稳定株构建。
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慢病毒RNAi干扰服务
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化学遗传激活 rAAV-CaMKIIα-hM3D(Gq)-mCherry
化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。
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突触前定位rAAV-hSyn-mGFP-2A-Synaptophysin-mRuby
滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；
肝脏
通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为肝脏领域的疾病研究与治疗提供强大工具，如肝硬化、肝纤维化等。
慢病毒包装表达
我公司采用慢病毒系统进行高滴度的复制缺陷型慢病毒颗粒的生产，从而可以有效转导几乎所有分裂和非分裂细胞类型。
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慢病毒构建与包装/慢病毒包装
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基因过表达腺/慢病毒包
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溶瘤病毒毒株改造重组
腺病毒构建与包装
采用经典工具进行病毒系统的构建和包装，欢迎垂询！
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